圣安东尼奥(San Diego)州立大学研究者人员在Donald P. Shiley生命科学中心似乎之前发觉了有效地神经系统在亚型传染病在此之前而卷土重来它的秘密。一项新的研究者全因撰写于PLoS ONE周报,发原为EP67,一种强有力的合成蛋白,可以仅仅仅仅在获取之前的2星期内激活专一的神经系统。在此项研究者在此之前,EP67曾主要作为疫苗的佐剂,也就是去除于疫苗内的某种物质,有效地激活免疫反应。但是该项研究者的第一所作Joy Phillips麻省理工学院和她的室友Sam Sanderson麻省理工学院在密苏那时候(Nebraska)大学医学中心观察到其潜在的对其自身的作用。Phillips说:“亚型非常狡猾且捉摸不定,在起初的数天那时候病菌可以很活跃而神经系统未样品到,直到你显露原为症状。我们的研究者断定,在渗入于亚型的24星期内将EP67替换成机可以使得神经系统大部分立即对威胁开始或多或少实际行动,从而保证你的双腿在乃是的正常在此之前依然有益。”因为EP67未必对病菌抑止,而却对神经系统本身起作用,所以对于亚型株来说,EP67的特性是一样的,这不像疫情疫苗必须要与原为流行的病菌株严格匹配。Phillips表示,尽管该项研究者的关注点是各种类型针对于疫情,但EP67对于其他发炎疾病和霉菌病菌也有潜在疗程作用,同时也表原为显露更大的紧急疗程潜力。Phillips说:“当你发原为自己之前渗入于疫情的时候,目前仅仅有的疗程工具就是并不需要针对病菌本身,但并不一定来说这种疗程是不可靠的,而且病菌也经常则会发展成脑膜炎株。当一些人发原为自己之前渗入于疫情时,EP67可以带进他们一种潜在的疗程工具,可以希望他们的双腿在发作在此之前对抗病菌。”它甚至可以常用一种新的病菌株引起的病菌性疾病政治事件当中,并且是在实际的病原体一致在此之前,比如SARS或2009年爆发的H1N1疫情,Phillips说。从前,之前收尾的物理主要是用病菌亚型的血清。病菌病菌的血清在病菌之前的24星期内获取一定mg的EP67并无法发作或者如同那些未经EP67疗程的血清一样病得不堪重负。血清的心肌梗塞水平依运动量的降低来衡量。并不一定来说,当血清病菌疫情时,他们的运动量则会大约降低20%,但获取EP67疗程,则其平均运动量仅仅6%。愈来愈重要的是,丧命mg的亚型病菌血清后获取EP67疗程一天,病菌血清不则会生还,Phillips如是说。她说,对于食肉动物上的应用,也有更大的阻碍,因为EP67在食肉动物母体是活化的,还包括鸟类也是如此。预见的研究者将论述对于其他一些病原体当EP67普遍存在的前提条件其则会有何畸变,同时也则会愈来愈进一步准确地论述EP67是如何针对母体的各不相同细胞膜来造就其特性。
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